【摘 要】不同的性格、病情和治疗过程，使癌症患者有不同的心理特征。心理护理对癌症患者建立信心、调整心态、增强生理机能非常重要，在护理过程中要及时了解、超前预见，根据患者不同的心理特征，用科学的护理语言积极施护。
为什么选择易瑞沙？
哪些肺癌病人适宜用易瑞沙治疗？
易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在什么条件下易瑞沙对肺癌的治疗效果好？
目前临床研究结果表明，易瑞沙对东方人种（亚洲人为主）、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。
易瑞沙对腺癌的疗效高，那么患肺鳞癌或其它非小细胞肺癌的病人服用易瑞沙有效吗？
易瑞沙对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。但根据病人实际情况选用易瑞沙治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用易瑞沙后可观察到明显疗效。
去年底在美国一项关于易瑞沙国际多中心临床试验（ISEL）的初步分析结果显示：易瑞沙不能延长肺癌患者生存期，但为什么易瑞沙在中国仍能正式上市？
根据阿斯利康方面提供的资料，这项临床试验结果表明的是不能延长总体病人的寿命，但这项试验同时也发现，易瑞沙对参加试验的东方人种的中位生存期延长了4个月，在东方人群中的整体生存和缓解率要明显优于西方人种。该结果再次证实了以往的临床研究结果提示易瑞沙治疗有效率在东方人种的病人中独具优势。在中国进行的临床试验中，易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌缓解率（CR+PR）达到26.4%，临床受益率（PR+CR+SD）达到50%以上。这些试验结果为易瑞沙在中国的上市批准提供了临床支持数据。
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2005年2月25日，中国北京-全球领先的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药易瑞沙（吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙 是癌症治疗领域的一个新突破，他是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。易瑞沙 在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期过转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。
临床实验显示，包括中国在内的东方人群接受 易瑞沙 治疗的结果非常显著。一项关于易瑞沙 延长肺癌患者生存期的国际多中临床实验 （ISEL） 的处步分析结果显示，参加试验的东方人群的存活期中位数延长了4个月，几乎是其他受试组的两倍。该结果在次证实实了以往的临床研究结果，确证 易瑞沙 治疗东方病人的有效性。
同是东方人群的日本患者的已发临床治疗显示，易瑞沙 在超过半数的患者中可显著缩小肿瘤或使肿瘤稳定，在约半数的患者中可改善与肺癌相关。来自其他亚洲国家和地区（包括中国大陆，中国台湾，韩国，新加坡）已发表的资料也表明，易瑞沙 在东方人群中整体生存和缓解率要明显优于西方人群。
对于病重且没有其他治疗选择的肺癌患者来说，易瑞沙 无疑能使他们受益。研究结果证明：易瑞沙 可以使一些肺癌患者的肿瘤显著缩小，癌症症状明显缓解。因此，易瑞沙 在治疗非小细胞肺癌领域中占有重要地位，它在中国的上市为医生和非小细胞肺癌症患者带来了新的治疗选择和希望。
